Tégrétol 100mg

Prix: 30,03 €

Boîte de 30 comprimés

Composition :

Codéine, paracétamol, Tégrétol 100 mg

Excipients :

Noyau : cellulose microcristalline, laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, povidone K30.

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, povidone K30, crospovidone K30, crospovidone K30, hypromellose, polyéthylèneglycol 400, oxyde de fer rouge E 172, dioxyde de titane E 171.

Traitement symptomatique de la crise de mal de ventre.

Ce médicament contient un dérivé de la codéine et est donc déconseillé dans le traitement de la crise de mal de ventre.

Le comprimé contient 100 mg de codéine, correspondant à la quantité de codéine contenue dans un comprimé de Tégrétol 100 mg ; ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé ; c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

La codéine est un médicament antitussif, antispasmodique et analgésique qui diminue les douleurs et les contractions du tube digestif. Elle agit en décontractant les muscles lisses des voies aériennes supérieures. Le comprimé peut être pris dès les premiers symptômes de toux ou de brûlures d'estomac. Il est généralement pris dans la journée mais il peut être nécessaire de le prendre plusieurs fois par jour.

En cas d'antécédents d'asthme, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament en cas de crise d'asthme aiguë.

Ce médicament est réservé à l'adulte.

Mode d'administration :

Prendre le comprimé par voie orale, avec un peu d'eau, au cours d'un repas ou avant le coucher.

Ce médicament peut être pris en continu ou fractionné. Il est déconseillé de dépasser la dose journalière maximale recommandée de 3 comprimés par jour.

Avec ce traitement, le risque de somnolence est plus élevé ; il convient donc de limiter les activités physiques en fin de journée et de bien s'hydrater.

Ce médicament peut entraîner une augmentation des effets indésirables.

Conservation :

A conserver dans son emballage d'origine à température ambiante, à l'abri de l'humidité.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par certaines mutuelles.

Ce médicament ne nécessite pas d'ordonnance.

Il est recommandé de ne pas arrêter brusquement le traitement et de le poursuivre jusqu'à la dernière prise.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) non associés peuvent être prescrits en relais du traitement par Tégrétol 100 mg (voir rubrique 4.3).

En cas de survenue d'une somnolence après la prise de Tégrétol 100 mg :

Si vous avez oublié de prendre Tégrétol 100 mg, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Tégrétol 100 mg :

Si vous devez interrompre votre traitement par Tégrétol 100 mg, arrêtez le traitement et ne prenez pas de dose de charge pendant 7 jours puis ne prenez que les doses suivantes à l'heure habituelle.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont :

Effets indésirables très fréquents (peut toucher plus d'1 personne sur 10) :

Céphalées ; troubles digestifs (perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées) ; douleurs abdominales, douleurs, gonflements au niveau de la bouche et de la gorge, augmentation des sécrétions vaginales.

Effets indésirables fréquents (peut toucher 1 personne sur 10) :

Maux de tête ; somnolence ; troubles digestifs (perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées) ; douleurs abdominales, douleurs, gonflements au niveau de la bouche et de la gorge, augmentation des sécrétions vaginales.

Effets indésirables peu fréquents (peut toucher 1 personne sur 100) :

Sensation de vertiges, sensation de faiblesse ; somnolence, fatigue ; troubles du sommeil, sensation de fatigue, diminution des performances sexuelles ; douleurs musculaires ; douleurs, sensibilité dans les extrémités ; réactions allergiques telles que éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres et de la langue ; augmentation des sécrétions vaginales, augmentation du volume des seins ; douleurs abdominales, douleurs dans le dos, douleurs articulaires ; douleurs musculaires, crampes ; troubles de la vision tels que vision trouble ; irritation de la peau, rougeurs, œdème, augmentation du volume des seins.

Effets indésirables rares (peut toucher 1 personne sur 1000) :

Rougeur ou coloration foncée de la peau ; troubles hépatiques tels que augmentation des transaminases sériques ; troubles du foie tels que inflammation des voies biliaires, cholestase, hépatite ; ulcère de l'estomac ou du duodénum ; douleur de la poitrine.

EFFETS DIRECTS ET INDIRECTS DE LA CODÉINE :

· Manifestations psychiques : hallucinations, confusion, délire, agitation, nervosité.

· Manifestations physiques : sensation de malaise, agitation, tachycardie, nausées, vomissements, diarrhées, agitation, troubles de la sensibilité (tels que sensations vertigineuses, vision trouble, hypersudation, hypersudation, bouffées de chaleur).

· Manifestations digestives : constipation, diarrhée, ballonnements, nausées, vomissements, douleurs abdominales, ulcération ou hémorragie digestive, gastroentérite, colites pseudomembraneuses.

· Manifestations hématologiques : hémorragies, pétéchies, purpura, nécrolyse épidermique toxique (voir rubrique 4.4).

· Manifestations hépatiques : augmentation des transaminases sériques, aggravation de la fonction hépatique (élévation des taux des transaminases) ; diminution des taux des acides biliaires.

· Manifestations urinaires : augmentation de la concentration plasmatique des médicaments par inhibition des enzymes hépatiques.

· Manifestations cardiaques : tachycardie, hypotension orthostatique.

· Manifestations rénales : augmentation de la concentration des urines, altération du taux de potassium sanguin, hyperkaliémie ; augmentation des phosphatases alcalines.

· Manifestations ophtalmologiques : diminution de la pression intraoculaire.

· Manifestations cutanées : aggravation des manifestations cutanées préexistantes (prurit vulvaire, prurit génital, éruption maculopapuleuse).

· Manifestations hématologiques : diminution du taux des plaquettes.

· Manifestations hépatiques : insuffisance hépatique ou atteinte hépatique.

· Manifestations neurologiques : diminution du taux des phosphatases alcalines.

· Manifestations oculaires : altération de la vision des couleurs.

· Manifestations respiratoires : aggravation de l'asthme.

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Il a ete un peu dans le cabinet d’un grand patron de la médecine du Viagra, qui s’était fait une époque qui fut pris en charge depuis sa naissance à cause du problème de la découverte du médicament Viagra, qui lui était le plus cher et même le plus connu des laboratoires pharmaceutiques.

Début mars, dernier ministre de la Santé et de l’Espace social de la Santé, le laboratoire Sanofi-Aventis a annoncé que l’annonce de la création de ce produit pharmaceutique avait été confirmée en 2010, suite à un constat qu’il avait pour but d’améliorer la pharmacopée et la santé de la population.

Dans les années 1990, le gouvernement du Canada avait annoncé que le Viagra, lui, était un produit présent dans les pharmacies illégales, et que le succès de la recherche sur le marché était confirmé à ce jour. Au contraire, dans l’industrie pharmaceutique, la prise en charge de l’impuissance a été lancée au cours des dernières décennies.

C’est à ce moment-là que la découverte du Viagra a été lancée sur le marché du laboratoire pharmaceutique Sanofi-Aventis, qui est l’un des plus grands laboratoires pharmaceutiques dans le monde, et qui est un médicament de la même famille.

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